1 Vgl. die auf der Website von swissethics veröffentlichte Liste im Zusammenhang mit COVID-19:
swissethics.ch/covid-19/approved-projects.
2 Rudin B., in: Rütsche (Hrsg.), Humanforschungsgesetz (HFG), Bundesgesetz vom 30. September 2011 über die Forschung am Menschen, SHK – Stämpflis Handkommentar, 2015, Art. 34, N 25–26.
3 Mitteilung swissethics vom 06.05.2020: Die Einhaltung ethischer und rechtlicher Standards bei den Ethikkommissionen während der COVID-19-Pandemie:
swissethics.ch/news/2020/05/06/die-einhaltung-ethischer-und-rechtlicher-standards-bei-den-ethikkommissionen-waehrend-der-covid-19-pandemie.
4 EUREC Board, Position des Europäischen Netzwerks der Ethikkommissionen in der Forschung (EUREC) zur Verantwortung der Ethikkommissionen in der Forschung während der COVID-19 Pandemie, 27.04.2020:
eurecnet.org/documents/Position_EUREC_COVID_19.pdf.
5 Rudin B., «Generaleinwilligung» braucht Einbettung, Digma, Heft 3, 2013, 94–102.
6 Baeriswyl B., «Generaleinwilligung» bei Biobanken, Digma, Heft 3, 2013, 90–94; Manaï D., Droits du patient face à la biomédecine, Stämpfli, 2013, 525.
7 Für mehr Details: SCTO, Regulatory affairs watch, Issue 3, March 2020, S. 11.
8 Swiss Biobanking Platform, Evaluation report V1/2017: National consent, March 2018,
swissbiobanking.ch/evaluation-of-the-national-consent/.
11 Da der GK langfristig angelegt ist und die Urteilsfähigkeit im Laufe der Zeit und je nach den Umständen variiert, kann die individuelle Entwicklung und Reife der Betroffenen zu einem veränderten Verständnis der Bedeutung und der Risiken führen. Der GK-2018 berücksichtigt diese Variabilität in der Beurteilung nicht.
12 Weber R.H., Oertly D., Aushöhlung des Datenschutzes durch De-Anonymisierung bei Big Data Analytics?, in: Jusletter IT 21. Mai 2015; Lovis C., Gaudet-Blavignac C., Chevrier R., Robert a., Issom D., Foufi V., Big Data, intelligence artificielle, blockchain: guide pratique, Revue Médicale Suisse, Vol. 14, 2018, 1559–1563.
13 Baeriswyl B., Anonymisierung von genetischen Daten?, Digma, Heft 1, 2008, 14–18.
14 Schickhardt C., Fleischer H., Winkler, E.C. Do patients and research subjects have a right to receive their genomic raw data? An ethical and legal analysis. BMC Medical Ethics, 21:7, 2020.
15 Working Group General Consent unimedsuisse, Recommendations concerning the application of the General Consent version 2019, Version 1.0, 12.1.2020:
unimedsuisse.ch/fr/projets/consentment-general.